Caring for Patients at the End of Life: Facing an Uncertain Future Together 2001

W tej książce Dr Quill wykorzystuje swoje szerokie doświadczenie kliniczne w opiece nad ciężko chorymi pacjentami i ich rodzinami, aby zilustrować wyzwania i potencjał opieki u schyłku życia. Część pierwsza wykorzystuje doświadczenia bliskiej śmierci dwóch pacjentów do zbadania wartości leżących u podstaw humanizmu medycznego, a następnie przedstawia przypadek „Diane”, aby zbadać fundamentalne kliniczne zobowiązania partnerstwa. Część druga bada, ilustruje i dostarcza praktycznych wskazówek dla klinicystów, pacjentów i rodzin w krytycznych kwestiach komunikacyjnych, takich jak przekazywanie złych wiadomości, omawianie opieki paliatywnej i badanie pragnienia śmierci. W części trzeciej, trudne wyzwania etyczne i polityczne związane z pracą hospicyjną, w tym zasada podwójnego skutku, końcowej sedacji i samobójstwa z pomocą lekarza, są badane przy użyciu kombinacji prawdziwych przypadków i analizy podstawowych problemów klinicznych, etycznych i politycznych. W ostatnim rozdziale dr Quill omawia tragiczną śmierć swojego brata, która wydarzyła się w trakcie kończenia pracy nad tą książką, oraz sposób, w jaki jego rodzina podjęła najtrudniejsze emocjonalnie decyzje w ich życiu. Dr Quill wystawia czytelników na wewnętrznie spójny i praktyczny sposób myślenia, jednocześnie wykorzystując potencjał opieki paliatywnej, a także przyznając, że ma ona ograniczenia. Jego filozofia polegająca na oferowaniu otwartej dyskusji z pacjentem i rodziną, wspólnym podejmowaniu decyzji, zapewnieniu fachowej wiedzy medycznej i paliatywnej oraz zobowiązaniu się do patrzenia na proces umierania aż do śmierci pacjenta jest żywo ilustrowana.